Oncogenética
A oncogenética é uma área da medicina que investiga a predisposição hereditária ao câncer, identificando indivíduos e famílias com maior risco de desenvolver a doença. Quando há suspeita de um câncer hereditário, essa possibilidade pode ser confirmada por meio de testes genéticos, permitindo um acompanhamento preventivo e estratégias personalizadas de redução de risco.
A suspeita de predisposição genética ao câncer é baseada na análise do histórico pessoal e familiar. Alguns fatores de alerta incluem:
- Câncer em dois ou mais parentes próximos do mesmo lado da família;
- Diagnóstico de câncer em idade jovem (antes dos 50 anos);
- Tumores bilaterais (em ambos os órgãos pares, como mamas ou rins);
- Múltiplos tumores primários em um mesmo indivíduo;
- Casos de câncer de ovário, endométrio, pâncreas ou câncer de mama em homens;
- Histórico familiar de câncer de mama associado a outros tipos de câncer.
Entre as síndromes de predisposição hereditária ao câncer, a Síndrome de Lynch merece atenção especial. Ela é a causa mais comum de câncer colorretal hereditário, aumentando significativamente o risco de desenvolver câncer de intestino, endométrio, ovário, pâncreas, estômago, vias biliares, entre outros. Essa condição tem um padrão de herança autossômico dominante, ou seja, cada descendente de uma pessoa afetada tem 50% de chance de herdar a mutação genética associada.
Critérios para suspeita da Síndrome de Lynch:
- Diagnóstico de câncer colorretal ou de endométrio antes dos 50 anos;
- Ocorrência de múltiplos tumores primários no mesmo indivíduo;
- Histórico familiar de câncer gástrico, intestino delgado, hepatobiliar, pelve renal ou ureteral;
- Presença de câncer colorretal ou endometrial em diferentes gerações da famí
A confirmação da síndrome é feita por testes genéticos específicos, que possibilitam estratégias eficazes de prevenção e rastreamento. A identificação precoce dessas síndromes é fundamental. Indivíduos com diagnóstico confirmado apresentam risco aumentado de desenvolver múltiplos tipos de câncer ao longo da vida. Por isso, o acompanhamento médico especializado permite adotar medidas preventivas, como:
- Colonoscopias regulares para detecção precoce de pólipos e tumores no intestino;
- Cirurgias redutoras de risco, como a remoção do útero e ovários em casos indicados;
- Exames de rastreamento para cânceres associados, incluindo endoscopias, exames ginecológicos, exames de urina e avaliações neurológicas perió
O seguimento desses pacientes deve ser feito por uma equipe multidisciplinar, composta por especialistas em oncogenética, coloproctologia, ginecologia e outras áreas conforme necessário.
A equipe da Proctoclin está preparada para oferecer um acompanhamento completo, garantindo um manejo adequado e personalizado para cada paciente e sua família. Se houver histórico de câncer na família ou dúvidas sobre a predisposição genética, agende uma consulta com nosso especialista e tenha acesso ao melhor cuidado para sua saúde.